Information om i vilken produktionsanläggning som formulering av läkemedel sker
Nivå: Spjutspetsnivå
Syftet med tilldelningskriteriet är en ökad öppenhet och spårbarhet vid formulering av aktiv läkemedelssubstans (API) till läkemedel. Information om var formulering av de läkemedel som omfattas av avtalet sker ger upphandlande myndigheter bättre förutsättningar att kartlägga och prioritera miljömässiga och sociala risker och eventuella uppföljningsinsatser.
Kriterieinformation
- Typ:
- Tilldelningskriterier
- Id:
- 11369
- Grupp:
- Läkemedel
Kriterietext
För att erhålla [poäng eller prisavdrag per position] ska leverantören tillhandahålla information om var (produktionsanläggningens namn och adress/er) formulering till offererat/offererade läkemedel sker. Alla produktionsanläggningar ska anges om offererat läkemedlet tillverkas på fler än en fabrik.
Uppfylls tilldelningskriteriet ska leverantören under avtalets löptid utan oskäligt uppehåll informera om eventuella ändringar avseende var (produktionsanläggningens namn och adress/er) formulering till läkemedel sker, för de läkemedel som leverantören har lämnat information om.
Förslag till bevis
För att erhålla [poäng eller prisavdrag per position] i anbudsutvärderingen ska leverantören i sitt anbud lämna information om var (produktionsanläggningens namn och adress/er) formulering till offererat läkemedel sker. Källan till informationen eller var den finns tillgänglig kan variera beroende på leverantörens affärsmodell eller handelsförutsättningar.
Förslag till uppföljning
Se till att avtalsvillkoren beskriver hur uppföljningen kommer gå till och vilken dokumentation eller uppgifter leverantören ska lämna och när
Vid uppföljning av avtalet kan den upphandlande myndigheten begära att leverantören lämnar information som styrker var formulering av avtalade läkemedel sker. Läs mer i tillämpningsanvisningar.
Föremål för upphandling
Läkemedel inom slutenvården.
Hur kravet ska användas
Tilldelningskriteriet kan tillämpas fristående eller tillsammans med tilldelningskriterier:
- ”Information om i vilket land som formulering till läkemedel sker” (KravID: 11223, avancerad nivå)
- ”Information om i vilket land som tillverkning av API till läkemedel sker” (KravID: 11225 spjutpspetsnivå)
- ”Information om i vilken produktionsanläggning som tillverkning av API till läkemedel sker (KravID: 11370, spjutspetsnivå)
Tillverkning av ett läkemedel kan ske på olika geografiska platser och i olika produktionsanläggningar. Därför kan leverantören behöva lämna information om för flera produktionsanläggningar med tillhörande adress där formulering till offererat/offererade läkemedel sker.
Den upphandlande myndigheten kan komma att kontrollera uppgifterna under anbudsutvärderingen. Läs mer i tillämpningsanvisningar.
Versionshistorik
Versionsdatumet talar om när hållbarhetskriteriet skapades eller senast uppdaterades. Senast granskad talar om när vi senast kontrollerade att hållbarhetskriteriet fortfarande är aktuellt.
- Aktuellt KravID
- 11369
- Versionsdatum
- 2019-10-23
- Senast granskad
- 2023-01-10