Information om i vilket land som tillverkning av API sker
Nivå: Avancerad nivå
Syftet med tilldelningskriteriet är en ökad öppenhet och spårbarhet vid tillverkning av aktiv läkemedelssubstans (API). Information om var tillverkning av API sker för de läkemedel som omfattas av avtalet ger upphandlande myndigheter bättre förutsättningar att kartlägga miljömässiga- och sociala risker och att prioritera uppföljningsinsatser.
Kriterieinformation
- Typ:
- Tilldelningskriterier
- Id:
- 11225
- Grupp:
- Läkemedel
Kriterietext
För att erhålla [poäng eller prisavdrag per position] ska leverantören tillhandahålla information om var (land eller länder) tillverkning av aktiv läkemedelssubstans (API) som ingår i offererat/offererade läkemedel sker.
Uppfylls tilldelningskriteriet ska leverantören under avtalets löptid utan oskäligt uppehåll informera om eventuella förändringar avseende var (land eller länder) tillverkning av API sker, för de läkemedel som leverantören har lämnat information om.
Förslag till bevis
För att erhålla [poäng eller prisavdrag per position] i anbudsutvärderingen ska leverantören i sitt anbud lämna information om var (land eller länder) tillverkning av API som ingår i offererat/offererade läkemedel sker. Källan till informationen eller var den finns tillgänglig kan variera beroende på leverantörens affärsmodell eller handelsförutsättningar.
Förslag till uppföljning
Se till att avtalsvillkoren beskriver hur uppföljningen kommer gå till och vilken dokumentation eller uppgifter leverantören ska lämna och när.
Vid uppföljning av avtalet kan den upphandlande myndigheten begära att leverantören lämnar information som styrker var tillverkning av API till avtalade läkemedel sker. Läs mer i tillämpningsanvisningar.
Föremål för upphandling
Läkemedel inom slutenvården.
Hur kravet ska användas
Tilldelningskriteriet kan tillämpas fristående eller tillsammans med tilldelningskriterier:
- ”Information om i vilket land som formulering till läkemedel sker” (KravID: 11223, avancerad nivå)
- ”Information om i vilken produktionsanläggning som formulering till läkemedel sker” (KravID: 11369, spjutspetsnivå)
- ”Information om i vilken produktionsanläggning som tillverkning av API till läkemedel sker (KravID: 11370, spjutspetsnivå).
Tillverkning av ett läkemedel kan ske på olika geografiska platser. Därför kan leverantören behöva lämna information om flera länder där tillverkning av API till offererat/offererade läkemedel sker.
Den upphandlande myndigheten kan komma att kontrollera uppgifterna under anbudsutvärderingen. Läs mer i tillämpningsanvisningar.
Versionshistorik
Versionsdatumet talar om när hållbarhetskriteriet skapades eller senast uppdaterades. Senast granskad talar om när vi senast kontrollerade att hållbarhetskriteriet fortfarande är aktuellt.
- Aktuellt KravID
- 11225
- Versionsdatum
- 2019-10-23
- Senast granskad
- 2023-01-10